Mekinist, dans le mélanome avec mutation
Nouvelle molécule
Mekinist (trametinib, Novartis) est indiqué, en monothérapie ou en association au dabrafenib,en première intention chez l’adulte dans le traitement du mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600.
Mekinist vient s’ajouter au vemurafenib (Zelboraf), au dabrafenib (Tafinlar) et à 2 deux molécules en cours d’évaluation : le nivolumab (Opdivo) et le pembrolizumab (Keytruda). La posologie recommandée de Mekinist est de 2 mg, en une seule prise. Les comprimés doivent être pris au moins une heure avant un repas ou 2 heures après. Le flacon doit être conservé au réfrigérateur avant ouverture. Les principaux effets indésirables sont la fièvre, la fatigue, les troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées), les céphalées, les frissons. D’autres effets indésirables (rashs cutanés, arthralgies, hypertension artérielle, alopécie, hyperkératose) surviennent moins fréquemment. Mekinist fait l’objet d’un plan de gestion des risques au niveau européen. SMR...
Ce contenu est réservé aux utilisateurs inscrits sur le site pharma365
Déjà abonné ? Connectez-vous