Cotellic, dans le mélanome avec mutation
Sortie de la réserve hospitaliere
Cotellic (cobimetinib, Roche) est indiqué en association au vemurafenib (Zelboraf) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600.
L’asssociation cobimetinib/vemurafenib est un traitement de première intention qui vient s’ajouter à l’association trametinib (Mekinist)/dabrafenib (Tafinlar). La posologie de Cotellic est de 60 mg, soit 3 comprimés, en une fois par jour par cycles de 21 jours suivis de 7 jours sans traitement. Les effets indésirables les plus fréquents sont les troubles digestifs (diarrhée, nausées, vomissements), les éruptions cutanées, la dermatite acnéiforme, l’hyperkératose, la fièvre, les réactions de photosensibilité, les anémies, les rétinopathies séreuses, une hypertension, les hémorragies et une toxicité hépatique. SMR important ASMR modérée (ASMR III) en association au verumafenib Population cible : 1100 patients Cotellic 20 mg, boîte de 63...
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