Biktarvy, trithérapie dans le VIH de type 1
Nouvelle molécule
Biktarvy (bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide, Gilead Sciences) est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) de type 1.
Ce traitement est destiné aux patients atteint sans preuve actuelle ou antérieure de résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir. Biktarvy est une trithérapie composée d’une nouvelle molécule, le bictégravir, un nouvel inhibiteur d’intégrase (INI) et de deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), l’emtricitabine et le ténofovir alafénamide. Biktarvy est un traitement de première intention du VIH de type 1 qui s’adresse aux patients naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés. Il représente une alternative aux trithérapies à base de dolutégravir, c’est-à-dire à Triumeq et à Tivicay prescrit avec deux INTI. La population cible est estimée à environ 14...
Ce contenu est réservé aux utilisateurs inscrits sur le site pharma365
Déjà abonné ? Connectez-vous