Hemlibra, dans l’hémophilie A

En particulier les patients atteints d’hémophilie A avec inhibiteurs anti-facteur VIII et chez les patients atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteur anti-facteur VIII. Hemlibra peut être utilisé à tout âge. L’hémophilie A est une maladie hémorragique héréditaire liée au déficit ou à l’absence du facteur VIII de la coagulation. La population cible d’Hemlibra est estimé entre 1620 et 2090 patients. L’emicizumab est un anticorps monoclonal humanisé bispécifique qui imite la fonction coagulatrice du facteur VIII. La liaison de l’emicizumab au facteur IXa et au facteur X permet de restaurer la fonction du facteur VIIIa, nécessaire à une hémostase efficace. La posologie recommandée est constituée d’une dose de charge de 3 mg/kg une fois par semaine durant quatre semaines, suivie d’une dose d’entretien de 1,5 mg/kg une fois par semaine, 3 mg/kg toutes les deux semaines ou 6 mg/kg toutes les quatre semaines. La solution est administrée...