Disparition de Byetta : la fin d’un traitement pour le diabète de type 2

Le laboratoire AstraZeneca a annoncé l’arrêt prochain de la commercialisation de Byetta, solution injectable en stylo à base d’exénatide. Ce traitement, utilisé en association pour le diabète de type 2, ne sera plus disponible à partir du 29 novembre 2024. Les professionnels de santé et les patients concernés doivent se préparer à cette disparition imminente et envisager des alternatives.

Pourquoi Byetta disparaît-il du marché ?

Byetta, un analogue du GLP-1, est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 en association avec d’autres médicaments. Cependant, AstraZeneca a décidé de cesser la production de Byetta 5 et 10 µg sans lien avec des problèmes d’innocuité, d’efficacité, de qualité ou de fabrication. Cette décision s’inscrit dans un contexte où d’autres spécialités à base d’exénatide, comme Bydureon, ont également été retirées du marché, laissant un vide dans les options thérapeutiques disponibles pour les patients.

Conséquences pour les patients et les professionnels de santé

Les pharmaciens sont invités à informer les patients qui se présentent avec une ordonnance de Byetta de la cessation prochaine de ce traitement. Les prescripteurs sont également priés de ne plus initier ou renouveler les prescriptions de Byetta et d’explorer d’autres options pour gérer le diabète de type 2. L’absence de spécialités alternatives à base d’exénatide complique la tâche des professionnels de santé, qui doivent trouver des traitements efficaces et adaptés pour chaque patient.