Médicaments génériques : 25 ans de substitution, entre défis et perspectives

L'essor des médicaments génériques : une réponse aux défis économiques et d'accessibilité Les médicaments génériques ne datent pas d'hier. Ils sont apparus dans les années 1960 aux États-Unis, portés par la Food and Drug Administration (FDA), avec l'objectif de proposer des alternatives thérapeutiques moins coûteuses après l'expiration des brevets des médicaments originaux. Ces médicaments, ayant la même composition en principes actifs et une efficacité thérapeutique équivalente, permettent d'accéder à des traitements à des prix réduits tout en garantissant leur qualité. En France, c'est à la fin des années 1990 que les génériques ont fait l'objet d'un véritable débat public. À cette époque, les médicaments princeps étaient protégés par des brevets pendant une durée de 20 ans, ce qui limitait la concurrence et maintenait des prix élevés. En permettant aux laboratoires de produire des versions génériques une fois ces brevets...